Doç. Dr. Çiğdem Binay

Специалист по детско здраве и болести – Специалист по детска ендокринология

Доц. д-р Чигдем Бинай завършва медицинското си образование в Медицинския факултет „Джеррахпаша“ към Истанбулския университет през 2002 г. След като завършва специализираното си обучение по детско здраве и болести в болницата по гинекология и педиатрия „Бакъркьой“ в Истанбул, тя успешно завършва своята подспециалност по детска ендокринология в Медицинския факултет на университета „Ескишехир Османгази“.

Д-р Бинай продължава професионалната си кариера като специалист по детска ендокринология в Държавната болница „Чорлу“ през 2015 г. и получава званието доцент през 2017 г. След това продължава академичното и клинично обучение в Медицинския факултет на университета „Текирдаг Намък Кемал“, Катедра по детско здраве и болести, Катедра по детска ендокринология.

Доц. д-р Чигдем Бинай Проф. д-р Чигдем Бинай, която е подписала различни академични публикации и изследвания в областта на детската ендокринология както на национално, така и на международно ниво, продължава да приема пациенти в частната си практика и днес. Той е специализиран в диагностиката и лечението на детски ендокринни заболявания, особено нарушения на растежа и развитието, проблеми с пубертета, заболявания на щитовидната жлеза, затлъстяване и диабет.

Нашата мисия

Да подкрепяме здравословния растеж и развитие на децата, да предоставяме надеждни, научни и етични здравни услуги при лечението на детски ендокринни заболявания чрез ранна диагностика и ефективно лечение. Да възприемаме специален, състрадателен и висококачествен подход към всяко дете в сътрудничество със семействата.

Нашата визия

Да бъде иновативен и ориентиран към пациента здравен център, рефериран на национално и международно ниво в областта на детската ендокринология, следейки отблизо научните разработки. Да бъде признат за водещ специалист-лекар, който допринася за постигането на здравословно бъдеще на всяко дете.

Образование 

​1996-2002 г. Образование като лекар, Медицински факултет „Джерахпаша“ към Университета в Истанбул

2004-2010 г. Медицинска специализация – Детско здраве и болести, Учебна и изследователска болница по гинекология, акушерство и детски болести „Бакъркьой“ в Истанбул

2011-2014 г. Подспециализация – Детска ендокринология, Медицински факултет на Университета „Османгази“ в Ескишехир

​

​ Институции, за които е работил

​2010-2011 Лекар специалист, Детско здраве и болести, Държавна болница Текирдаг Черкезкьой

2015-2018 Лекар специалист, Детска ендокринология, Държавна болница Текирдаг Чорлу

2018-2019 Доцент, Лекар, Детска ендокринология, Медицински факултет на Университета „Намък Кемал“ в Текирдаг

​

Научни публикации

​ А. Статии, публикувани в международно рецензирани списания:

  • • A1. Ташкин У, Бинай О, Бинай К, Йигит О. Бързо развиваща се ятрогенна хипонатриемия след тонзилектомия при дете. Ear Nose Throat J. 2012;91(11):486-7.
  • • A2. Симсек Е, Бинай К, Джейланер С. По-рано описаната мутация (c.307c > T [p.R103X]) в гена SRD5A2, причиняваща женски фенотип 46,XY. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(5-6):543-5.
  • • A3. Шимшек Е, Бинай Ч, Фланаган С.Е., Елард С, Хюсеин К, Кабукчуоглу С. Вроден хиперинсулинизъм, проявяващ се с различни клинични, биохимични и молекулярно-генетични спектри. Turk J Pediatr. 2013;55(6):584-90.
  • • A4. Binay C, Simsek E, Cilingir O, Yuksel Z, Kutlay O, Artan S. Разпространение на некласическа вродена надбъбречна хиперплазия при турски деца, представящи се с преждевременно пубертет, хирзутизъм или олигоменорея. Int J Endocrinol. 2014;2014:768506.
  • • A5. Binay C, Simsek E, Bal C. Корелацията между GnRH стимулационното изследване и акушерските ултрасонографски параметри при преждевременен пубертет. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014;27(11-12):1193-9.
  • • A6. Симсек Е, Бинай К, Илхан Х, Ихтияр Е, Демирал М, АкСиврикоз И, Дюндар Е, Аккар Н. Метастатичен папиларен карцином на щитовидната жлеза в автономен хиперфункциониращ тироиден възел при юноша: описание на случай и преглед на литературата. Thyroid Disorders Ther 2014;3:2
  • • A7. Darendeliler F, Yesilkaya E, Bereket A, Bas F, Bundak R, Sari E, Kucukemre Aydin B, Darcan S, Dundar B, Buyukinan M, Kara C, Mazicioglu MM, Adal E, Akinci A, Atabek ME, Demirel F, Celik N, Ozkan B, Ozhan B, Orbak Z, Ersoy B, Dogan M, Atas A, Turan S, Goksen D, Tarim O, Yuksel B, Ercan O, Hatun S, Simsek E, Okten A, Abaci A, Doneray H, Ozbek MN, Keskin M, Onal H, Akyurek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kizilay D, Topaloglu AK, Eren E, Ozen S, Demirbilek H, Abali S, Akin L, Eklioglu BS, Kaba S, Anik A, Bas S, Unuvar T, Saglam H, Bolu S, Ozgen T, Dogan D, Cakir ED, Sen Y, Andiran N, Cizmecioglu F, Evliyaoglu O, Karaguzel G, Pirgon O, Catli G, Can HD, Gurbuz F, Binay C, Bas VN, Saglam C, Gul D, Polat A, Acikel C, Cinaz P. Криви на растеж при турски момичета със синдром на Търнър: Резултати от турската изследователска група за синдром на Търнър. Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(3):183-91.
  • • A8. Binay C, Simsek E, Yildirim A, Kosger P, Demiral M, Kilic Z. Растежен хормон и рискът от атеросклероза при деца с дефицит на растежен хормон. Growth Horm IGF Res. 2015;25(6):294-7.
  • • A9. Yesilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Bas F, Poyrazoglu S, Kucukemre Aydin B, Darcan S, Dundar B, Buyukinan M, Kara C, Sari E, Adal E, Akinci A, Atabek ME, Demirel F, Celik N, Ozkan B, Ozhan B, Orbak Z, Ersoy B, Dogan M, Atas A, Turan S, Goksen D, Tarim O, Yuksel B, Ercan O, Hatun S, Simsek E, Okten A, Abaci A, Doneray H, Ozbek MN, Keskin M, Onal H, Akyurek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kizilay D, Topaloglu AK, Eren E, Ozen S, Abali S, Akin L, Selver Eklioglu B, Kaba S, Anik A, Bas S, Unuvar T, Saglam H, Bolu S, Ozgen T, Dogan D, Deniz Cakir E, Sen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Синдром на Bondy C. Turner и свързани проблеми при турски деца: многоцентрово проучване. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015; 7 (1): 27-36.
  • • A10. Simsek E, Binay C. Преждевременно менархе, свързано със синдрома на McCune-Albright при бебе. Вестник за клинични изследвания в детската ендокринология, 2015; 7 (допълнение 1): 22.
  • • A11. Sahin S, Binay C, Simsek E, Dinleyici EC, Carman KB. Хипергликемия след предозиране с метформин: Доклад за клиничен случай. Int J Clin Pediatr 2016; 5:44-46.
  • A12. Ugurlu V, Binay C, Simsek E, Bal C. Промени в клетъчните микроелементи при пациенти с диабет тип 1. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016;8(2):180-6.
  • • А13. Сари Е, Берекет А, Йесилкая Е, Бас Ф, Бундак Р, Айдън БК, Даркан С, Дундар Б, Буюкинан М, Кара С, Адал Е, Акънджи А, Атабек М.Е., Демирел Ф, Челик Н, Озкан Б, Ожан Б, Орбак З, Ерсой Б, Доган М, Атас А, Туран С, Гоксен Д, Тарим О, Юксел Б, Ercan O, Hatun S, Simsek E, Okten A, Abaci A, Doneray H, Ozbek MN, Keskin M, Onal H, Akyurek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kizilay D, Topaloglu AK, Eren E, Ozen S, Demirbilek H, Abali S, Akin L, Eklioglu BS, Kaba S, Anik A, Bas S, Унувар Т, Саглам Х, Болу С, Озген Т, Доган Д, Cakir ED, Sen Y, Andiran N, Cizmecioglu F, Evliyaoglu O, Karaguzel G, Pirgon O, Catli G, Can HD, Gurbuz F, Binay C, Bas VN, Fidanci K, Gul D, Polat A, Acikel C, Cinaz P, Darendeliler F. Антропометрични находки от раждането до зряла възраст и тяхната връзка с разпределението на кариотипа при турски момичета със синдром на Търнър. Am J Med Genet A. 2016;170(4):942-8.
  • • A14. Simsek E, Montenegro LR, Binay C, Demiral M, Acikalin MF, Latronico AC. Клинични и хормонални характеристики на мъжки юноша с вроден изолиран дефицит на фоликулостимулиращ хормон. Horm Res Paediatr. 2016;85(3):207-12.
  • • A15. Simsek E, Binay C, Demiral M, Tokar B, Kabukcuoglu S, Ustun M. Гонадобластом и папиларна тубарна хиперплазия при овотестикуларен синдром. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016; 8 (3): 351-5.
  • • A16. Hatun Ş, Demirbilek H, Darcan Ş, Yüksel A, Binay C, Şimşek DG, Kara C, Çetinkaya E, Ünüvar T, Uçaktürk A, Tütüncüler F, Cesur Y, Bundak R, Sağlam H, Şimşek E, Bereket A; Турска педиатрична група за изследване на диабета. Оценка на моделите на терапевтично управление и гликемичен контрол на педиатрични пациенти със захарен диабет тип 1 в Турция: Напречно проучване в цялата страна. Diabetes Res Clin Pract. 2016; 119: 32-40.
  • • A17. BinayC, Kavuncuoglu S, Fidan V, Binay O, Altuncu E и Taskin U. Скрининг за анормален слух при новородени и оценка на групата с висок риск. Austin J Otolaryngol 2016; 3(2): id1073.
  • • A18. Demiral M, Binay C, Simsek E, Ilhan H. Синдром на Хорнър, вторичен на операция на щитовидната жлеза. Case Rep Endocrinol. 2017;2017:1689039.
  • • A19. Binay C, Packici C, Güzel S, Samandcı N. Иризин и окситоцин като предиктори на метаболитни параметри при деца със затлъстяване. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017; 9(2): 124-131.
  • • A20. Binay C, Bozkurt Turhan A, Simsek E, Bor Ö, Akay M. Оценка на коагулационния профил при деца с диабет тип 1 с помощта на ротационна тромбоеластометрия. Indian J Hematol Blood Transfus 2017, 33(4) 574-580
  • • A21. Poyrazoglu Ş, Bundak R, Yavaş Abalı Z, Önal H, Sarıkaya S, Akgün A, Baş S, Abalı S, Bereket A, Eren E, Tarım Ö, Güven A, Yıldız M, Karaman Aksakal D, Yüksel A, Seymen Karabulut G, Hatun Ş, Özgen T, Cesur Y, Azizoğlu M, Dilek E, Tütüncüler F, Papatya Çakır E, Özcabi B, Evliyaoğlu O, Karadeniz S, Dursun F, Bolu S, Arslanoğlu İ, Yeşiltepe Mutlu G, Kırmızıbekmez H, İşgüven P, Üstyol A, Adal E, Uçar A, Cebeci N, Bezen D, Binay Ç, Semiz S, Korkmaz HA, Memioğlu N, Sagsak E, Peltek HN, Yıldız M, Akçay T, Turan S, Güran T, Atay Z, Akcan N, Çizmecioğlu F, Ercan O, Dağdeviren A, Baş F, İşsever H, Darendeliler F. Честота на диабет тип 1 при деца под 18 години Години през 2013-2015 г. в Северозападна Турция. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 29 ноември; 10 (4): 336-342. doi: 10.4274/jcrpe.0025.
  • • A22. Yalinbas EE, Binay C, Simsek E, Aksit MA. Ролята на концентрацията на IGF-I, IGF-II, лептин, адипонектин, грелин, резистин и висфатин в кръвта от пъпна връв за растежа на плода. Am J Perinatol. 3 октомври 2018 г. doi: 10.1055/s-0038-1672141. • A23. Esen I, Bayramoğlu E, Yıldız M, Aydın M, Karakılıç Özturhan E, Aycan Z, Bolu S, Önal H, Kör Y, Ökdemir D, Ünal E, Önder A, Evliyaoğlu O, Çayır A, Taştan M, Yüksel A, Kılınç A, Büyükinan M, Özcabı B, Akın O, Binay Ç, Kılınç S, Yıldırım R, Aytaç EH, Sağsak E. Управление на тиреотоксикозата при деца и юноши: турски многоцентров опит. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 29 ноември 2018 г. doi: 10.4274/jcrpe.0210.

 

Б. Статии, публикувани в национални реферирани списания:

  • • B1. Karabayır N, Adal E, Binay Ç. Рядко срещано проявление на надбъбречен кръвоизлив при новородено: описание на случай. Turkey Clinics J Med Sci 2010;30(5):1768-71
  • • B2. Binay Ç, Tunca Şahin G, Biçer S, Gemici H, Şahin S, Bahar S, Şiraneci R, Engerek N. Оценка на случаите на отравяне в детско спешно отделение през 2006 г. Academic Emergency Medicine Journal 2010;9(1): 31-40
  • • B3. Binay Ç. Kirel B. Честота на метаболитния синдром при деца със затлъстяване, постъпващи в нашата ендокринна поликлиника. Turkish J Pediatr Dis 2013; 2: 79-85
  • • B4. Binay Ç, Şimşek E. Синдром на Mauriac, проявяващ се с генерализиран оток. Turkiye Klinikleri J Pediatr 2014;23(1):43-8.
  • • B5. Simsek E, Binay Ç, Gobüt N. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Клиничен доклад. J Curr Pediatr 2015; 13: 222-6.
  • • B6. Binay Ç, Simsek E. Тиреоидит на Хашимото при деца и юноши. Osmangazi Medical Journal/Osmangazi Journal of Medicine, 2016;38 (2), 1-8
  • • B7. Demiral M, Binay Ç, Simsek E. Епидемиологични характеристики на пациенти, проследявани със захарен диабет тип 1 в провинция Ескишехир. Child Health and Diseases Journal 2016; 59: 14-20.
  • • B8. Binay C, Simsek E, Tekin N, Demiral M. Неонатална хиперкалцемия, свързана с вродена надбъбречна хиперплазия. J Exp Clin Med 2017,34(3), 223-225
  • • B9. Turhan AB, Binay C, Bor O, Simsek E. Ефектите от краткосрочната употреба на гранулоцитен колониостимулиращ фактор върху костния метаболизъм при деца с рак. North Clin Istanbul. 2018 Dec 3;5(4):277-281.

 

Сборник с доклади от национални и международни симпозиуми, конгреси или конференции:

  1. Сборник с доклади от постери, представени на национални научни срещи и публикувани в сборници с доклади:
  • • C1. Adal E, Onal H, Karabulut M, Binay Ç, Onal Z. Вроден лимфедем и хилоторакс. 44-ти Турски педиатричен конгрес, Истанбул, 14-18 юни 2008 г.
  • • C2. Adal E, Onal H, Binay Ç, Karabulut M. Употреба на окскарбазепин по време на бременност и кърмене: доклад за случай. 44-ти Турски педиатричен конгрес, Истанбул, 14-18 юни 2008 г.
  • • C3. Binay Ç, Tunca Şahin G, Biçer S, Gemici H, Şahin S, Bahar S, Şiraneci R, Engerek N. Анализ на случаи на отравяне. 52-ри Турски национален педиатричен конгрес, Анталия, 2008 г.
  • • C4. Adal E, Onal H, Karabulut M, Binay Ç, Aydın A. В етиологията на рецидивираща диария и дехидратация: изовалерианова ацидемия. 44-ти Турски педиатричен конгрес, Истанбул, 14-18 юни 2008 г.
  • • C5. Онал Х, Адал Е, Бинай К, Карабулут М, Айдън А. Непоносимост към лизинуричен протеин, имитираща болестта на Хиршпрунг. 44-ти Турски педиатричен конгрес, Истанбул, 14-18 юни 2008 г.
  • • C6. Симсек Е, Бинай К, Гобут Н. Синдром на спонтанна овариална хиперстимулация: мутация на активиране на FSH рецептора? 15-ти Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 22-23 ноември 2011 г.
  • • C7. Бинай К, Кирел Б, Разпространение на метаболитен синдром при деца със затлъстяване. 15. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 22-23 ноември 2011 г.
  • • C8. Бинай Ч, Гьобут Н, Симсек Е. Агенезия на тестисите („синдром на изчезващ тестис“): два доклада за случаи. 15. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 22-23 ноември 2011 г.
  • • C9. Şimşek E, Binay Ç, Göbut N. Прогресивна осифицираща фибродисплазия: доклади от случаи. 15. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 22-23 ноември 2011 г.
  • • C10. Simsek E, Dallar Y, Selver B, Çetinkaya S, Binay Ç, Kocabay K. При какъв TSH отговор на TRH тест трябва да се започне лечение с L-тироксин при тиреоидит на Хашимото? 15. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 22-23 ноември 2011 г.
  • • C11. Simsek E, Selver B, Dallar Y, Binay C, Bal C. Епидемиология на затлъстяването при деца, живеещи в ниски социално-икономически условия. 16. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 6-10 ноември 2012 г.
  • • C12. Симсек Е, Бинай К, Токар Б, Кабукджуоглу С, Устун М. Позитивност на SRY и трудност при определяне на сексуални предпочитания при овотестикуларен синдром 46,XX. 16. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Измир, 6-10 ноември 2012 г.
  • • C13. Симсек Е, Бинай К, Токар Б, Кабукджуоглу С, Устун М. Генна експресия на SRY и разстройство на овотестикуларната полова диференциация при пациент с кариотип 46,XX, „стрийк“ и овотестикуларни гонади, дисгермином, гонадобластом и папиларна тубална хиперплазия при пациент с кариотип 46,XY. Pediatric Endocrinology Case Reports 5, Анкара, 12-13 април 2013 г.
  • • C14. Симсек Е, Бинай К. Неврофиброматоза тип 1, проявяваща се с вторична аменорея и тежка малабсорбция. 17-ти Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Одрин, 1-5 октомври 2013 г..
  • • C15. Hatun Ş, Darcan Ş, Gökçen Şimşek D, Şimşek E, Bereket A, Yüksek A, Binay Ç. Състояние на семейното образование и образование за диабет при деца с диабет тип 1. 17-ти Национален педиатричен ендокринен и диабетен конгрес, Одрин, 1-5 октомври 2013 г.
  • • C16. Binay Ç, Şimşek E, Bal C. Корелация между акушерските параметри и теста за стимулиране на GnRH при диагностицирането на централен преждевременен пубертет. 17-ти Национален педиатричен ендокринен и диабетен конгрес, Одрин, 1-5 октомври 2013 г.
  • • C17. Hatun Ş, Darcan Ş, Gökçen Şimşek D, Şimşek E, Bereket A, Yüksek A, Binay Ç. Дългосрочно проследяване и метаболитен контрол при деца с диабет тип 1: състояние в нашата страна. 17. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Одрин, 1-5 октомври 2013 г.
  • • C18. Симсек Е, Бинай Чи, Агирел Б, Демирал М, Кьосе Н. Фамилен хипофосфатемичен рахит: Клиничен случай. Турски национален педиатричен конгрес. Анталия, 22-26 октомври 2014 г.
  • • C19. Агирел Б, Демирал М, Бинай Чи, Шимшек Е. Рядка асоциация на автоимунен хипофизит и диабет тип 1: Автоимунен полигландуларен синдром тип 1. Турски национален педиатричен конгрес. Анталия, 22-26 октомври 2014 г.
  • • C20. Демирал М, Симсек Е, Бинай Чи, Токар Б. Синдром на Хорнер, развиващ се след тиреоидектомия в юношеска възраст. Национален конгрес по детска ендокринология и диабет, Бурса, 4-8 ноември 2014 г.
  • • C21. Симсек Е, Бинай Ч, Демирал М, Токар Б, Дюндар Е. Нова мутация в екзон 5 на гена TP53 при фамилен адренокортикален карцином. Национален конгрес по детска ендокринология и диабет, Бурса, 4-8 ноември 2014 г.
  • • C22. Бинай Ч, Демирал М, Шимшек Е, Джейланер С. Фамилна хипокалциурична хипокалцемия, свързана с полиморфизъм A968S в гена за калций-сензорния рецептор (CaSR). 19. Национален конгрес по детска ендокринология и диабет, Истанбул, 22-25 октомври 2015 г.
  • • C23. Демирал М, Бинай Ч, Шимшек Е. Епидемиологични характеристики на пациенти, проследявани с диагноза инсулинозависим захарен диабет в провинция Ескишехир. 19-ти Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Истанбул, 22-25 октомври 2015 г.
  • • C24. Бинай Чи, Шимшек Е, Демирал М. Рахитоподобни метафизни промени при пациент с MMP13 мутация: метафизна дисплазия тип Spahr. Pediatric Endocrinology Case Reports 8, Адана, 29-30 април 2016 г.
  • • C25. Бинай Чи, Пакетчи К, Гюзел С, Саманджи Н. Оценка на ефектите на нивата на окситоцин и иризин върху метаболитните параметри при деца със затлъстяване. XX. Национален конгрес по педиатрична ендокринология и диабет, Анталия, 5-9 октомври 2016 г.
  • • C26. Демирал М, Бинай К, Шимшек Е. Сравнение на клиничните характеристики на случаи на захарен диабет с положителен и отрицателен резултат за автоантитела при представяне. 1-ви симпозиум за диабетни технологии. Измир, 20-22 януари 2017 г.

 

Г. Устни доклади, представени на национални научни срещи и публикувани в сборници с доклади:

  • • D1. Симсек Е, Бинай Ч, Токар Б, Кабукчуоглу С. Хипоплазия на Лайдиговите клетки: мутация, инактивираща LH рецептора. Pediatric Endocrinology Case Reports 4, Ескишехир, 27-29 април 2012 г.
  • • D2. Сахин С, Бинай Ч, Симсек Е, Динлейичи ЕЧ. Случай на фатален панкреатит, вторичен на интоксикация с метформин със суицидни намерения. Pediatric Endocrinology Case Reports 4, Ескишехир, 27-29 април 2012 г.
  • • D3. Симсек Е, Кара Й, Бинай Ч. Хипрененинемичен хипоалдостеронизъм. Pediatric Endocrinology Case Reports 4, Ескишехир, 27-29 април 2012 г.
  • • D4. Simsek E, Binay Ç, Tokar B. Хомозиготна p.R103X мутация в екзон 2 на ген 5-α редуктаза тип 2 Доклади за случаи на детска ендокринология 4, Eskişehir, 27-29 април 2012 г.
  • • D5. Simsek E, Binay Ç, İlhan H, İhtiyar E, Sivrikoz İ, Dündar E. Папиларен рак на щитовидната жлеза при пациент, отведен в клиниката за тиреотоксикоза. Педиатрична ендокринология Доклади за случаи 6, Çeşme, 18-19 април 2014 г.
  • • D6. Simsek E, Binay Ç, Tokar B, Dündar E, Demiral M. Фамилен адренокортикален рак. Педиатрична ендокринология Доклади за случаи 6, Çeşme, 18-19 април 2014 г.
  • • D7. Бинай Ч, Бозкурт Турхан А, Симсек е, Бор О, Аки М. Оценка на коагулационния статус при деца и юноши с диабет тип 1 чрез тромбоеластометрия. 58-ми Турски национален конгрес по педиатрия. Анталия, 22-26 октомври 2014 г.
  • • D8. Darendeliler F, Yesilkaya E, Bereket A, Bas F, Bundak R, Sari E, Kucukemre Aydin B, Darcan S, Dundar B, Buyukinan M, Kara C, Mazicioglu MM, Adal E, Akinci A, Atabek ME, Demirel F, Celik N, Ozkan B, Ozhan B, Orbak Z, Ersoy B, Dogan M, Atas A, Turan S, Goksen D, Tarim O, Yuksel B, Ercan O, Hatun S, Simsek E, Okten A, Abaci A, Doneray H, Ozbek MN, Keskin M, Onal H, Akyurek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kizilay D, Topaloglu AK, Eren E, Ozen S, Demirbilek H, Abali S, Akin L, Eklioglu BS, Kaba S, Anik A, Bas S, Unuvar T, Saglam H, Bolu S, Ozgen T, Dogan D, Cakir ED, Sen Y, Andiran N, Cizmecioglu F, Evliyaoglu O, Karaguzel G, Pirgon O, Catli G, Can HD, Gurbuz F, Binay C, Bas VN, Saglam C, Gul D, Polat A, Acikel C, Cinaz P. Криви на растежа на турски момичета със синдром на Търнър: FAVOR Изследователска група за синдром на Търнър. Турски национален педиатричен конгрес. Анталия, 4-8 ноември 2014 г.
  • • D9. Simsek E, Monetegro L, Binay C, Demiral M, Latronika A.C. Изолиран дефицит на FSH ген, вторичен на нова мутация в FSH гена. Pediatric Endocrinology Case Reports 7, Измир, 18-19 април 2014 г.
  • • D10. Simsek E, Cilingir O, Binay C, Demiral M, Haziyeva Konul, Artan Sevilhan, Yildiz M, Cetinkaya S, Ercan O, Cayir A, Söbu E, Akin O, Yildiz M, Acar S, Gul U, Guven A. Скрининг за TP53 мутация в детски адренокортикални карциноми в Турция, многоцентрово проучване. Анталия, 18-22 април 2018

 

Д. Доклади, представени на международни научни срещи и публикувани в сборника с доклади:

  • • E1. Şimşek E, Dallar Y, Selver B, Cetinkaya S, Binay C. Кое ниво на TSH отговор към TRH тест трябва да се приеме за заместителна терапия с тиреоидни хормони при тиреоидит на Хашимото. 50-та годишна среща на ESPE, 25-28 септември 2011 г., Глазгоу
  • • E2. Simsek E, Binay C, Kabukcuoglu S, Toker B. 46,XY нарушения на половото развитие (DSD), представящи се с нормален женски генитален фенотип: хипоплазия или аплазия на Лайдиговите клетки. 51-ва годишна среща на ESPE, 20-23 септември 2012 г., Лайпциг, Германия
  • • E3. Simsek E, Selver B, Dallar Y, Binay C. Епидемиология на затлъстяването при деца, живеещи в по-нисък социално-икономически статус. 51-ва годишна среща на ESPE, 20-23 септември 2012 г., Лайпциг, Германия
  • • E4. Simsek E, Binay C, Ceylaner S. Същата хомозиготна мутация (R103X) в екзон 2 на гена за 5-α-редуктаза тип 2 (SRD5A2), представяща се с различен фенотип на външните женски гениталии. 94-та годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 23-26 юни 2012 г., Хюстън, Тексас
  • • E5. Simsek E, Binay C, Tokar B, Kabukcuoğlu S. Необичаен случай на първична аменорея и нисък ръст: синдром на овариална резистентност. 9-та съвместна среща на ESPE, 19-22 септември 2013 г., Милано
  • • E6. Binay C, Simsek E, Cilingir O, Yüksel Z, Kutlay O. Разпространение на къснопроявяваща се вродена надбъбречна хиперплазия при турски деца, представящи се с преждевременно пубархе, хирзутизъм или олгоменорея. Среща на ESPE, 19-22 септември 2013 г., Милано
  • • E7. Simsek E, Cilingir O, Binay C, Yuksel Z, Kutlay O, Kirel B, Artan S. Корелации между генотип и фенотип при турски деца с вродена надбъбречна хиперплазия, дължаща се на дефицит на 21-хидроксилаза. Среща на ESPE, 19-22 септември 2013 г., Милано
  • • E8. Simsek E, Binay C, tokar B, Kabukcuoglu S, Ustun M. Овотестикуларни нарушения на половото развитие в кариотип 46,XX с експресия на SRY ген и кариотип 46,XY с гонада тип „стрийк“, дисгермином, гонадобластом и папиларна тубална хиперплазия. Ендокринното общество, 15-18 юни 2013 г., Сан Франциско
  • • E9. Binay C, Simsek E, Tekin N. Неонатална хиперкалцемия, свързана с вродена надбъбречна хиперплазия. 53-та годишна среща на ESPE, 18-20 септември 2014 г., Дъблин
  • • E10. Simsek E, Binay C, Tokar B, Kabukcuoglu s, Ustum M. Гонадобластом и папиларна тубална хиперплазия при овотестикуларен синдром. 53-та годишна среща на ESPE, 18-20 септември 2014 г., Дъблин
  • • E11. Simsek E, Binay C, Tokar B, Dundar E, Demiral M. Нова мутация в екзон 5 на ген TP53 в фамилен адренокортикален карцином. 53-та годишна среща на ESPE, 18-20 септември 2014 г., Дъблин
  • • E12. Simsek E, Binay C, Ilhan H, Ihtiyar E, Sivrikoz I, Dundar E, Akcar N. Метастатичен папиларен тиреоиден карцином в автономен хиперфункциониращ тиреоиден възел при юноша. Годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 21-24 юни 2014 г., Чикаго
  • • E13. Binay C, Bozkurt Turhan A, Simsek E, Bor O, Akay M. Оценка на коагулационния профил с помощта на тромбоеластография при деца и юноши с диабет тип 1. Годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 21-24 юни 2014 г., Чикаго
  • • E14. Simsek E, Eren M, Demiral M, Binay C, Simsek T, Tokar B. Неврофиброматоза тип 1, проявяваща се с вторична аменорея и синдром на изтощение. 97-ма годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 5-8 март 2015 г., Сан Диего
  • • E15. Simsek E, Montelegro L.R, Binay C, Latronico A.C. Изолиран дефицит на фоликулостимулиращ хормон, причинен от нова миссенс мутация в гена FSHb при юноша от мъжки пол с нормална вирилизация. 97-та годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 5-8 март 2015 г., Сан Диего.
  • Binay C, Crettol L.M, Demiral M, Campos-Xavier A.B, Pereria S.D, Bonafe L, Simsek E. MMP13 мутация при пациент с метафизни промени, подобни на рахит, метафизна дисплазия тип Spahr. 98-ма годишна среща и изложение на Ендокринното дружество, 1-4 април 2016 г., Бостън.
  • Binay C, Ciftci Ö. Нова генна мутация COL1A2 в турско семейство с Osteogenesis Imperfecta. 57-ма годишна среща на ESPE, 27 – 29 септември 2018 г. Атина, Гърция​

​

​

Награди

​- 2018 –

Устна презентация Втора награда,

XXII. Национален конгрес по детска ендокринология и диабет​

– 2015 –

Втора награда за презентация на постер,

Национална асоциация по детска ендокринология и диабет

​

– 2015 –

Първа награда за устно представяне,

Турска национална педиатрична асоциация

​

– 2014 –

Проф. д-р Sezai Bedrettin Tümay Awards конкурс за статии, Турска педиатрична асоциация

​

​

Членства в научни организации

​- Турска медицинска асоциация

– Турска педиатрична асоциация

– Национална педиатрична асоциация

– Асоциация по детска ендокринология и диабет

– ESPE (Европейско дружество по детска ендокринология)

​

​

Други академични дейности

​- Доклади за случаи по детска ендокринология – Секретариат – 2012 г.

– Национален конгрес на студентите по медицина OBAT – Председател на сесията и лектор – 2014 г.

– Деца и деца с диабет – Лектор на панел – 2014 г.

– Програми за развитие на преподаватели към Медицински факултет на Университета Намък Кемал, курс за основни и напреднали образователни умения – 2018 г.

– Координатор на 6-ти срок – Медицински факултет на Университета Намък Кемал, 2018-2019 г.